В Якутии предложили расширить поддержку пациентов с редкими заболеваниями — Радио Sputnik, 13.11.2026
Мужчина принимает лекарственные препараты
Поддержку пациентов с редкими заболеваниями необходимо расширить и сделать это на федеральном, а не региональном уровне, заявила председатель постоянного комитета по охране здоровья якутского парламента Светлана Давыдова в ходе экспертного совещания, пишет «Парламентская газета».«
"Льготное лекарственное обеспечение дополнительно финансируется из регионального бюджета, и это очень больная тема", – констатировала парламентарий.
Она объяснила, что сейчас Минздрав, Минфин России и профильный фонд «Круг добра», который оказывает помощь больным с редкими заболеваниями, полагают, что фонд был и остается детским.Пациенты, которые в 19 лет выходят из-под его опеки, переходят на финансирование из бюджета региона, а в 84% случаев, если терапию нужно начать или продолжить после выхода из фонда, пациенты обращаются в суд.Дополнительная нагрузка на бюджет Якутии такими темпами, по прогнозам экспертов, к 2030 году приблизится к 400 миллионам рублей, указала Давыдова.Депутаты предложили расширить перечень заболеваний из постановления № 403, добавив туда те, которые сейчас лечат за счет фонда «Круг добра». Они также намерены обсудить возможность пожизненного финансирования пациентов фондом, независимо от их возраста.В список могут войти свыше двух десятков заболеваний из перечня фонда, для которых есть зарегистрированные препараты.Парламентарии также высказали идею пересмотреть критерии федерального софинансирования с учетом малой численности населения и географических особенностей регионов.Дополнительно потребуются поправки в статью 83 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в постановление Правительства № 871, которое сдерживает расширение перечня дорогостоящих препаратов.Радио Sputnik в MAX. Подписывайтесь! 👉🏻 https://max.ru/radio_sputnik
